Über uns
Wir sind Mitgestalter –
für schwerstkranke Kinder und Ihre Familien
Wir sind Mitgestalter – für schwerstkranke Kinder und Ihre Familien
Wir nehmen – aus unterschiedlichen weltanschaulichen oder religiösen, fachlichen oder persönlichen Motiven – unsere humanitäre Verantwortung wahr und streben nach sozialer
Gerechtigkeit. Wir ergreifen Partei und übernehmen Verantwortung für Menschen, die eine Lobby brauchen.
Mein Kinderhospiz Frankfurt gGmbH
Die im Dezember 2025 gegründete Mein Kinderhospiz Frankfurt gGmbH ist für den Aufbau und den dauerhaften Betrieb des Mein Kinderhospiz Frankfurt verantwortlich. Alleiniger Gesellschafter der Mein Kinderhospiz Frankfurt gGmbH ist der Deutsche Kinderhospiz Dienste e.V.. So sorgen wir für eine klare Struktur und rechtliche Abgrenzung.
Deutsche Kinderhospiz Dienste e.V.
Wir, als Deutsche Kinderhospiz Dienste, verstehen uns als Anwalt sozial benachteiligter oder von Ausgrenzung bedrohter Menschen, in unserem Fall der betroffenen Familien. Als Mitglied des Paritätischen Wohlfahrtsverbandes sehen wir uns dem Leitbild des Paritätischen Wohlfahrtsverbandes verpflichtet. Wir orientieren uns daher in unserer Arbeit an diesem Leitbild.
Anerkannt
Jugendhilfe gemäß
§ 75 SGB VIII.
Wir sind als Verein mit unseren kinder- und jugendhospizlichen Einrichtungen anerkannter Träger der freien Jugendhilfe gemäß § 75 SGB VIII.
Unsere Mission
Wir lassen kein Kind allein!
In Deutschland gibt es mindestens 100.000 Kinder mit lebensverkürzender Erkrankung, d.h. sie werden das Erwachsenenalter mit großer Wahrscheinlichkeit nicht erleben. Die betroffenen Familien sind gefangen in einer Spirale aus Stress, Überforderung und Verzweiflung. Kaum eine Familie weiß, dass es Hilfsangebote gibt. Die Folge ist, dass viele betroffene Familien kinderhospizlich nicht begleitet werden; wir gehen von über 90 % der betroffenen Familien aus. Wir werden all diese unerreichten Familien erreichen. Mit unseren umfassenden Erfahrungen und Angeboten helfen wir ihnen aus der Überforderung. So lange wie möglich erhalten wir Lebensqualität und Lebensfreude.
Drei Säulen unserer Arbeit:
Aktive
Ansprache
Wir gehen aktiv auf die Familien zu, um sie über unser Begleitangebot aufzuklären. Wir erreichen sie bei Kinderärzt:innen und Pflegediensten, in Förderschulen und ‑kindergärten. Unser aufsuchender Ansatz wirkt. Seit Jahren steigt die Zahl unserer Begleitungen stark.
Umfassende
Begleitung
Kern unserer Arbeit ist die Begleitung der todkranken Kinder. Darüber hinaus unterstützen wir die Familien im Kampf mit der Bürokratie der Kassen und Ämter. Wir bieten allen Familienmitgliedern individuelle Unterstützung. Diese umfassende Hilfe ermöglicht es den Familien, ihren herausfordernden Alltag bestmöglich zu bewältigen.
Stationäre Hilfe
für alle
Stationäre Kinderhospize ermöglichen Auszeiten für die Familien sowie Schutz und Hilfe im Notfall. Sie entlasten für den Alltag. Sie geben Orientierung und professionelle Anleitung bei neuen Diagnosen, neuen Symptomen oder Änderung der Therapie und Therapieziele. In der Sterbephase bieten sie einen geschützten, sicheren Raum für die Kinder und ihre Familien.
Projektleitung
Stephan Engels
E-Mail: stephan.engels@deutsche-kinderhospiz-dienste.de
Telefon: 069 – 247 54 12 22 | 0178 – 119 82 16
Geschäftsführende Vorständin / Inhaltliche Arbeit
Luisa Wiegand
Email: luisa.wiegand@deutsche-kinderhospiz-dienste.de
Telefon: 0231 – 99 99 75 33 | 0178 – 119 76 67
Geschäftsführender Vorstand / Projektkoordination
Thorsten Haase
E-Mail: thorsten.haase@deutsche-kinderhospiz-dienste.de
Telefon: 0231 – 99 99 75 99 | 0178 – 119 62 46
